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Hallazgos recientes de estudios en humanos y animales apoyan la hipótesis de que los AAS afectan la cognición a través de los efectos sobre el PFC. Además de la toma de decisiones, la función de la dopamina en la PFC medial subyace en las funciones ejecutivas como la flexibilidad cognitiva (Floresco 2013). La flexibilidad cognitiva, o la capacidad de actualizar el comportamiento en respuesta a los requisitos cambiantes de la tarea, se ve afectada por la inactivación del PFC medial y el antagonismo D1R o D2R en el PFC medial (Floresco et al. 2006 y 2008a). Recientemente, Deca Durabolin, hemos demostrado que la testosterona afecta la flexibilidad cognitiva en nuestro modelo animal de abuso de AAS (Wallin y Wood 2015). De manera similar, en un estudio reciente de resonancia magnética funcional de sujetos humanos, los usuarios de AAS Nandrolona una menor conectividad entre las regiones de la PFC y la amígdala (Westlye et al. 2017). La alteración de la función de la PFC es Deca Durabolin preocupante en el contexto de los usuarios adolescentes de AAS, ya que los circuitos corticales prefrontales aún están en desarrollo Decanoato de nandrolona y Choudhury 2006). Además, la función ejecutiva deteriorada se asocia con una variedad de conductas desadaptativas y trastornos psiquiátricos (Floresco et al. 2009). Esto resalta el potencial de AAS para causar una amplia variedad de deterioros cognitivos y conductuales. Por lo tanto, los estudios futuros de los efectos de los AAS en la PFC medial serán importantes para comprender cómo los AAS cambian el cerebro para alterar en última instancia la cognición y el comportamiento. Este estudio investiga el uso de esteroides anabólicos androgénicos (AAS) entre una muestra representativa nacional de estudiantes de secundaria en Islandia.




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